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Petit Cœur De Beurre

"Parce que naître avec une cardiopathie congénitale, c'est commencer sa vie par un combat sans autres armes que la force et le courage de celui qui n'a rien vécu." 1 naissance sur 100 soit 6000 à 8000 naissances par an et 350 000 adultes vivant avec une cardiopathie congénitale. Nous agissons à 3 niveaux : l'accompagnement des familles afin de rompre l'isolement lors de l'annonce du diagnostic et tout au long de la vie, au rythme de la vie. Notre second domaine d'intervention est le soutien aux structures hospitalières afin d'améliorer la qualité du confort à l'hôpital (achat de lits accompagnants, tablettes pour distraire les enfants lors des examens, achat d'imprimante 3D afin d'expliquer aux familles la malformation, mais aussi des voiturettes pour aller au bloc opératoire etc). Enfin, nous collectons pour la recherche par le biais notamment d'événements comme la Course des Héros (Paris et Lyon) ou le dîner de Gala en fin d'année. L'objet de cette collecte sera de financer les projets en cours dans les hôpitaux de la région et la recherche. Merci à tous ! Au rythme de la vie !

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